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Gesundheitliche Bedenken

Jüngste Forschungsarbeiten haben mögliche Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit TiO2, insbesondere in Form von Nanopartikeln, aufgezeigt. Zu den wichtigsten Bedenken gehören:

– Risiken beim Einatmen: Beim Einatmen von TiO2-Nanopartikeln bestehen potenziell karzinogene Risiken – Risiken bei der Einnahme: Einige Studien deuten darauf hin, dass die Aufnahme von TiO2-Nanopartikeln zu genotoxischen Wirkungen und anderen Gesundheitsproblemen führen kann, obwohl die Beweise noch nicht schlüssig sind.

Regulierung im Lebensmittelbereich

Europäische Union:

• EFSA-Bewertung: Im Mai 2021 bewertete die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) TiO2 als Lebensmittelzusatzstoff (E171) neu und kam zu dem Schluss, dass es aufgrund von Bedenken hinsichtlich seiner potenziellen Genotoxizität nicht mehr als sicher angesehen werden kann. Verbot: Im Anschluss an die Stellungnahme der EFSA schlug die Europäische Kommission ein Verbot der Verwendung von TiO2 als Lebensmittelzusatzstoff vor, das im Januar 2022 in Kraft getreten ist.

Vereinigte Staaten (USA):

• FDA-Zulassung: Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) erlaubt die Verwendung von TiO2 als Lebensmittelfarbstoff, sofern der Anteil an Lebensmitteln 1 % des Gewichts nicht übersteigt.
• Laufende Überprüfung: Die FDA überwacht weiterhin neue wissenschaftliche Daten über die Sicherheit von TiO2.

Andere Regionen:

• Kanada: Die kanadische Gesundheitsbehörde Health Canada erlaubt die Verwendung von TiO2 als Lebensmittelzusatzstoff, prüft jedoch aktiv neue Forschungsergebnisse und Daten zu seiner Sicherheit.
• Australien und Neuseeland: Die australisch-neuseeländische Lebensmittelbehörde FSANZ (Food Standards Australia New Zealand) lässt die Verwendung von TiO2 als Lebensmittelzusatzstoff zu, führt jedoch laufend Bewertungen durch, um seine Sicherheit zu gewährleisten.

Regulierung von Arzneimitteln

Europäische Union

• EMA-Leitlinien: Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) erkennt die Verwendung von TiO2 in Arzneimitteln aufgrund seiner funktionellen Eigenschaften an. Bislang gibt es kein vollständiges Verbot, aber die Agentur überwacht die Sicherheitsdaten genau. Ersatzinitiativen: Es gibt eine laufende Initiative zur Suche nach sichereren Alternativen zu TiO2 in Arzneimitteln, die durch das breitere regulatorische Umfeld vorangetrieben wird.

Vereinigte Staaten

• FDA-Richtlinien: Die FDA erlaubt die Verwendung von TiO2 in Arzneimitteln und betrachtet es als allgemein anerkannt sicher (GRAS), wenn es in Übereinstimmung mit bestimmten Richtlinien verwendet wird. Überwachung: Die FDA überwacht die wissenschaftlichen Entwicklungen und kann ihre Vorschriften auf der Grundlage neuer Erkenntnisse über die Sicherheit aktualisieren.

Andere Regionen

• Kanada: Health Canada erlaubt die Verwendung von TiO2 in Arzneimitteln und prüft weiterhin seine Sicherheit. Australien und Neuseeland: Die Therapeutic Goods Administration (TGA) erlaubt die Verwendung von TiO2 in Arzneimitteln und überprüft laufend, ob es für die Verbraucher sicher ist.

Aktueller Stand und Entwicklungen

• Wissenschaftliche Forschung: Die laufende Forschung zielt darauf ab, die potenziellen gesundheitlichen Auswirkungen von TiO2, insbesondere in Form von Nanopartikeln, zu klären, was künftige Regulierungsentscheidungen beeinflussen könnte. Reaktion der Industrie: Die Pharma- und Lebensmittelindustrie erforscht Alternativen zu TiO2, um die sich ändernden Vorschriften einzuhalten und den Bedenken der Verbraucher Rechnung zu tragen. Entwicklung der Vorschriften: Die Regulierungsbehörden auf der ganzen Welt beobachten die neuen Daten genau und passen ihre Vorschriften möglicherweise entsprechend an. Der in der EU verfolgte Vorsorgeansatz könnte sich möglicherweise auf andere Regionen auswirken, wenn sich weitere Hinweise auf Risiken ergeben.